StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Morpholine → Methyl 5-morpholino-2-nitrobenzoate

HRID 1590051
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1590051
Cl[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[C:6]([CH:11]=1)[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8].[NH:15]1[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1>CN(C=O)C.CO>[N:15]1([C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[C:6]([CH:11]=2)[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8083MorpholineHCID 171018Methyl 5-chloro-2-nitrobenzoate

Produkt 1

HCID 14983554Methyl 5-morpholino-2-nitrobenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 2.0 g (9.28 mmol) product from Step A and 1.6 mL (18.6 mmol) morpholine in 20 mL DMF was heated to 90° C. for 6 hours. After the mixture had cooled to room temperature, the DMF was stripped off in vacuo. The crude material was then redissolved in methanol and stirred with 20 g Amberlyst-A26® for about 20 minutes. The mixture was then stripped of solvent and used without further purification in the next step. Rf 0.20 in 40% EtOAc/hexane, visualized by UV and visible light.

Aufarbeitung

  1. customused without further purification in the next step

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa171d16b12c423aa6ba331b60df568d
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05202322

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion