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Imidazole → 1-(6-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-1H-imidazole

HRID 1591075
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1591075
S(Cl)(Cl)=O.[NH:5]1[CH:9]=[CH:8][N:7]=[CH:6]1.[Cl:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=1)[C:17](=O)[CH2:16][CH2:15][CH2:14]2.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(Cl)Cl.O>[Cl:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=1)[C:17]([N:5]1[CH:9]=[CH:8][N:7]=[CH:6]1)=[CH:16][CH2:15][CH2:14]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 795ImidazoleHCID 11430Potassium CarbonateHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 122911496-Chloro-1-tetralone

Produkt 1

HCID 233653621-(6-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-1H-imidazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962Water
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.218 ml of thionyl chloride is added within a period of 15 minutes to a solution of 815 mg of imidazole in 3.2 ml of methylene chloride. At the end of the exothermic reaction, 451 mg of 6-chloro-1-tetralone are added to the resulting suspension. After stirring for 20 hours at room temperature, 497 mg of potassium carbonate in 2 ml of water are added, and the mixture is extracted twice with chloroform. After drying the organic extracts over sodium sulfate, concentration is carried out under reduced pressure. The resulting crude product is purified by column chromatography (SiO2, 0.04-0.063 mesh, 0.15 bar, ethyl acetate); m.p. (after dry crystallisation from ether) 68°-72°.

Aufarbeitung

  1. additionare added to the resulting suspension
  2. extractionthe mixture is extracted twice with chloroform
  3. customAfter drying the organic extracts
  4. concentrationover sodium sulfate, concentration
  5. customThe resulting crude product is purified by column chromatography (SiO2, 0.04-0.063 mesh, 0.15 bar, ethyl acetate)
  6. dry with materialm.p. (after dry crystallisation from ether) 68°-72°

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-782dfac174ce446899055ac0ec25a492
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05206256

Notizen zur Reaktion

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