StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → 1H-benzoimidazole-2-carboxylic acid-{4-[(3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-isoquinolin-1-ylmethyl-amino]-butyl}-amide

HRID 1592478
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1592478
[CH3:1][C:2]1[C:3]([CH2:9][N:10]([CH2:16][C:17]2[C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[CH:20]=[CH:19][N:18]=2)[CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH2:15])=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH3:8])[CH:7]=1.[NH:27]1[C:31]2[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:30]=2[N:29]=[C:28]1[C:36](O)=[O:37].C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN=C=NCCCN(C)C.CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C>[CH3:1][C:2]1[C:3]([CH2:9][N:10]([CH2:16][C:17]2[C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[CH:20]=[CH:19][N:18]=2)[CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH:15][C:36]([C:28]2[NH:27][C:31]3[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:30]=3[N:29]=2)=[O:37])=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH3:8])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2332402-Benzimidazolecarboxylic acidHCID 11187147N-(3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-N-isoquinolin-1-ylmethyl-butane-1,4-diamine

Produkt 1

HCID 58997053
1H-benzoimidazole-2-carboxylic acid-{4-[(3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-isoquinolin-1-ylmethyl-amino]-butyl}-amide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using General Procedure G: A mixture of N-(3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-N-isoquinolin-1-ylmethyl-butane-1,4-diamine (121 mg, 0.35 mmol), 1H-benzimidazole-2-carboxylic acid (70%, 97 mg, 0.42 mmol) (Eur. J. Med. Chem. 1993, 28, 71), HOBT (61 mg, 0.46 mmol), EDCI (91 mg, 0.46 mmol), and DIPEA (90 μL, 0.53 mmol) in DMF (5 mL) was stirred at room temperature overnight. Workup and purification gave the product as a pale yellow oil. (71 mg, 41%). 1H NMR (CDCl3) δ 1.40-1.47 (m, 2H), 1.56-1.63 (m, 2H), 2.06 (s, 3H), 2.25 (s, 3H), 2.62 (t, 2H, J=7.5 Hz), 3.30 (q, 2H, J=6.0 Hz), 3.81 (s, 2H), 4.18 (s, 2H), 7.21 (s, 1H), 7.30-7.33 (m, 2H), 7.49-7.55 (m, 3H), 7.70-7.75 (m, 3H), 7.99 (d, 1H, J=6.0 Hz), 8.21 (s, 1H), 8.40 (d, 1H, J=6.0 Hz). 13C NMR (CDCl3) δ 18.32, 23.96, 27.56, 39.69, 53.84, 54.24, 59.72, 59.87, 112.7, 120.80, 120.88, 123.66, 125.22, 126.83, 127.24, 128.12, 130.18, 132.31, 133.15, 134.62, 136.64, 139.13, 141.77, 143.22, 145.43, 146.90, 154.28, 159.30, 159.68. ES-MS m/z 515 [M+H]+. Anal. Calcd. for C30H32N6O.1.6CH2Cl2: C, 60.39; H, 5.64; N, 13.37. Found: C, 60.20; H, 5.52; N, 13.54.

Aufarbeitung

  1. customWorkup and purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a178a301f584b339a8d94c7079356e7
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07291631B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion