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1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → HCID 11481289, Verbindung

HRID 1593453
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1593453
[C:1]([O:4][CH:5]1[CH:10](Br)[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])[CH2:6]1)(=[O:3])[CH3:2].C1CCN2C(=NCCC2)CC1>C1(C)C=CC=CC=1>[C:1]([O:4][CH:5]1[CH2:6][N:7]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])[CH2:8][CH:9]=[CH:10]1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 12414167HCID 12414167, Verbindung

Produkt 1

HCID 11481289HCID 11481289, VerbindungAusbeute 85,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of Compound 239A (371 mmol) and DBU (92 g, 604 mmol) was heated to 90-110° C. for 30 min. After cooling to room temperature, the mixture was diluted with toluene and stirred for an additional 30 min. The precipitate was removed by filtration and rinsed with toluene. Combined filtrates were washed with 1.0 N HCl, water and dried over anhydrous anhydrous MgSO4. Concentration in vacuo afforded 67.56 g (yield: 85.4%) of 239B as an oil. 1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 6.00 (bs, 1H), 5.90 (bs, 1H), 5.20 (m, 1H), 4.20 (q, J=7.08, 2H), 4.19 (m, 1H), 3.85 (m, 1H), 3.80 (m, 1H), 3.55 (m, 1H), 2.08 (s, 3H), 1.28 (t, J=7.08, 3H).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. customThe precipitate was removed by filtration
  3. washrinsed with toluene
  4. washCombined filtrates were washed with 1.0 N HCl, water
  5. dry with materialdried over anhydrous anhydrous MgSO4
  6. concentrationConcentration in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9b66f7b2b9df48e786a240e44e210fbf
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07297695B2

Notizen zur Reaktion

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