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Acetic Acid → 1-Hydroxydibenzothiophene

HRID 1594555
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1594555
[CH:1]1[C:9]2[C:8]3[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:7]=3[S:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.Br.CC(O)=[O:17]>>[OH:17][C:1]1[C:9]2[C:8]3[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:7]=3[S:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 260Hydrogen BromideHCID 3023Dibenzothiophene

Produkt 1

HCID 1501301-Hydroxydibenzothiophene

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of the dibenzothiophene (0.040 g, 0.19 mmoles) isolated from Step D in HOAc (2.5 mL) was added 40% HBr (0.65 mL, 5.6 mmoles) under N2. The reaction was heated to 130° C. for 20 hrs. The resulting green solution was partitioned between EtOAc and ice/brine. The organic layer was washed with sat. NaHCO3 (2×) and brine. The EtOAc extract was dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo to give an off-white solid (0.0366 g). Purification by plate layer chromatography with 1:1 hexane/CH2Cl2 afforded the desired phenol as a white solid (0.0294 g).

Aufarbeitung

  1. customThe resulting green solution was partitioned between EtOAc and ice/brine
  2. washThe organic layer was washed with sat. NaHCO3 (2×) and brine
  3. extractionThe EtOAc extract
  4. dry with materialwas dried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d29a71f2d424e818779885cfc5aad24
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06284753B1

Notizen zur Reaktion

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