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Formaldehyde → 1-(4-Methoxybenzyl)-4-hydroxyethyl-3-nitro-2-pyridone

HRID 1594661
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1594661
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:20]=[CH:19][C:6]([CH2:7][N:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH3:14])=[C:10]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[C:9]2=[O:18])=[CH:5][CH:4]=1.[CH2:21]=[O:22].C[O-].[Na+]>CS(C)=O.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:20]=[CH:19][C:6]([CH2:7][N:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][CH2:21][OH:22])=[C:10]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[C:9]2=[O:18])=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 712FormaldehydeHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 110111821-(4-Methoxybenzyl)-4-methyl-3-nitro-2-pyridone

Produkt 1

HCID 541704571-(4-Methoxybenzyl)-4-hydroxyethyl-3-nitro-2-pyridoneAusbeute 59,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred mixture of 1-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-3-nitro-2-pyridone (1.38 g, 5.0 mmol) and paraformaldehyde (0.152 g) in dimethylsulfoxide (8 mL) was added sodium methoxide (0.018 g). After 2 hours, the mixture was diluted with ethyl acetate and washed with water. The aqueous phase was extracted with ethyl acetate, and the combined organic phase was dried, filtered and evaporated. The residual solid was triturated with chloroform/ethyl acetate (10 mL, 1/1) and 1-(4-methoxybenzyl)-4-hydroxyethyl-3-nitro-2-pyridone was collected by filtration (0.496 g). Fractionation of the supernatant over silica gel (chloroform/ethyl acetate to ethyl acetate/methanol 99/1) gave additional product (0.404 g) (total yield, 2.96 mmol, 59%).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water
  2. extractionThe aqueous phase was extracted with ethyl acetate
  3. customthe combined organic phase was dried
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated
  6. customThe residual solid was triturated with chloroform/ethyl acetate (10 mL, 1/1) and 1-(4-methoxybenzyl)-4-hydroxyethyl-3-nitro-2-pyridone
  7. filtrationwas collected by filtration (0.496 g)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d75160faa5ea44cd81b8dc38b113a2c4
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06284768B1

Notizen zur Reaktion

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