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4-Toluenesulfonyl chloride → HCID 9905116, Verbindung

HRID 1594690
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1594690
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][NH:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.C(N(CC)CC)C.[C:20]1([CH3:30])[CH:25]=[CH:24][C:23]([S:26](Cl)(=[O:28])=[O:27])=[CH:22][CH:21]=1>ClCCl>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][N:9]2[S:26]([C:23]2[CH:24]=[CH:25][C:20]([CH3:30])=[CH:21][CH:22]=2)(=[O:28])=[O:27])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 39124022-(3-Fluorophenyl)pyrrolidine

Produkt 1

HCID 9905116HCID 9905116, VerbindungAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of (RS)-2-(3-fluoro-phenyl)-pyrrolidine (0.24 g, 1.45 mmol) and triethylamine (0.40 ml, 2.87 mmol) in dichloromethane (40 ml) was added at 0° C. toluene-4-sulfonyl chloride (0.42 g, 2.20 mmol). The mixture was stirred at RT for 16 h, evaporated, dissolved in water (40 ml) and extracted with ethyl acetate (2×40 ml). The combined organic layers were washed with water (40 ml), brine (40 ml), dried (MgSO4) and evaporated. The crude product was purified by crystallization from ethyl acetate/hexane to give the product (0.38 g, 83%) as a white solid, m.p. 116° C. and MS: m/e=319 (M+).

Aufarbeitung

  1. customevaporated
  2. dissolutiondissolved in water (40 ml)
  3. extractionextracted with ethyl acetate (2×40 ml)
  4. washThe combined organic layers were washed with water (40 ml), brine (40 ml)
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customevaporated
  7. customThe crude product was purified by crystallization from ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-009524c187aa4f058953c3f61abf70a5
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06284785B1

Notizen zur Reaktion

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