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4-Hydroxybenzaldehyde → 4-(2-Methoxyethoxy)benzaldehyde

HRID 1595371
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1595371
[OH:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:10][O:11][CH2:12][CH2:13]Cl.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CN(C=O)C>[CH3:10][O:11][CH2:12][CH2:13][O:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1264-HydroxybenzaldehydeHCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 123162-Chloroethyl methyl ether

Produkt 1

HCID 64855604-(2-Methoxyethoxy)benzaldehydeAusbeute 47,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

4-Hydroxybenzaldehyde (300 g) and 2-chloroethyl methyl ether (279 g) were dissolved in DMF (3 L) and potassium carbonate (408 g) was added. The mixture was stirred with heating at 60° C. for 16 hr. After the reaction, the reaction mixture was poured into water and liberated oil was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with 1N aqueous sodium hydroxide solution and washed with saturated brine. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate. After drying, the residue was concentrated under reduced pressure to give 4-(2-methoxyethoxy)benzaldehyde as an oil (212 g).

Aufarbeitung

  1. customAfter the reaction
  2. extractionwas extracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with 1N aqueous sodium hydroxide solution
  4. washwashed with saturated brine
  5. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  6. customAfter drying
  7. concentrationthe residue was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d6a7c5e238a047bc968413ed9a66a171
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06288061B1

Notizen zur Reaktion

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