Sulfuric Acid → HCID 178489040, Verbindung

HRID 1595405Notizen

Reaktionsgleichung

[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:9][C:10]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([O:27][CH3:28])=[CH:23][CH:22]=3)=[C:11]([C:13]([NH:15][C:16]3[S:17][CH:18]=[CH:19][N:20]=3)=[O:14])[N:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[BH4-].[Na+].S(=O)(=O)(O)O>>[CH2:3]([NH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:9][C:10]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([O:27][CH3:28])=[CH:23][CH:22]=3)=[C:11]([C:13]([NH:15][C:16]3[S:17][CH:18]=[CH:19][N:20]=3)=[O:14])[N:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1)[CH2:4][CH:5]([CH3:8])[CH3:6]

Komponenten

Edukt 3

HCID 1118Sulfuric Acid

HCID 4311764Sodium borohydride

HCID 178489037HCID 178489037, Verbindung

Produkt 1

HCID 178489040HCID 178489040, VerbindungAusbeute 63,6 %

Versuchsvorschrift

2-(4-Aminophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-N-(2-thiazolyl)-imidazole-4-carboxamide (0.8 g) obtained in Example 48, sodium borohydride (0.13 g), 2.5N sulfuric acid (0.4 ml) and isopentyl aldehyde (0.3 ml) were treated in the same manner as in Example 72 to give 2-(4-isopentylaminophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-N-(2-thiazolyl)imidazole-4-carboxamide (0.3 g), melting point 235-239° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-3948d3a24bf844ddb04ae417e7c9466d
Quelldatensatz: uspto-grants-2001_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US06288061B1

Notizen zur Reaktion

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