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Hydrochloric Acid → 4-Aminotetrahydropyran-4-carboxylic acid benzyl ester

HRID 1596010
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1596010
[CH2:1]([O:8][C:9]([C:11]1([N:17]=C(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13][CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl>C(OCC)C>[CH2:1]([O:8][C:9]([C:11]1([NH2:17])[CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13][CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 537582684-[N-(diphenylmethylene)amino]tetrahydropyran-4-carboxylic acid benzyl ester

Produkt 1

HCID 539944184-Aminotetrahydropyran-4-carboxylic acid benzyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-[N-(diphenylmethylene)amino]tetrahydropyran-4-carboxylic acid benzyl ester (16.0 grams, 0.047 mole) in diethyl ether (120 mL) is added 1M aqueous hydrochloric acid solution (100 mL). The mixture is stirred vigorously at room temperature for 16 hours. The layers are separated and the aqueous layer washed with diethyl ether. The aqueous layer is brought to pH 10 with dilute aqueous ammonium hydroxide solution and extracted with dichloromethane. The organic extract is dried over sodium sulfate and concentrated to give 4-aminotetrahydropyran-4-carboxylic acid benzyl ester.

Aufarbeitung

  1. customThe layers are separated
  2. washthe aqueous layer washed with diethyl ether
  3. extractionextracted with dichloromethane
  4. extractionThe organic extract
  5. dry with materialis dried over sodium sulfate
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8f573fca176740329c9ea3e447e1c69d
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06288246B1

Notizen zur Reaktion

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