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Methyl 4-cyano-4-(3,4-dichlorophenyl)heptanedioate → Methyl 3-[5-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxopiperid-5-yl]propionate

HRID 1597271
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1597271
[C:1]([C:3]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:21])=[C:17]([Cl:22])[CH:16]=1)([CH2:10][CH2:11][C:12]([O-])=[O:13])[CH2:4][CH2:5][C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])#[N:2]>COCCO.[Ni]>[Cl:22][C:17]1[CH:16]=[C:15]([C:3]2([CH2:4][CH2:5][C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])[CH2:1][NH:2][C:12](=[O:13])[CH2:11][CH2:10]2)[CH:20]=[CH:19][C:18]=1[Cl:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 22741721Methyl 4-cyano-4-(3,4-dichlorophenyl)heptanedioate

Produkt 1

HCID 22741813Methyl 3-[5-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxopiperid-5-yl]propionate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 80192-MethoxyethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

40 g of the compound prepared in stage A are dissolved in 500 ml of 2-methoxyethanol, 2 g of Raney® nickel are added and the mixture is hydrogenated at 40° C. at atmospheric pressure for 3 days. The mixture is filtered, evaporated and the expected product is obtained in the form of an oil (39 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is filtered
  2. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d49a8f843a8b4b9f9c2f132428a69193
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06294537B1

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