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Methyl 2-phenyl-4-quinolinecarboxylate → 1-(2-Phenylquinolin-4-yl)ethanone

HRID 1597370
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1597370
[C:1]1([C:7]2[CH:16]=[C:15]([C:17]([O:19]C)=O)[C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[N:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Li][CH3:22]>CCOCC>[C:1]1([C:7]2[CH:16]=[C:15]([C:17](=[O:19])[CH3:22])[C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[N:8]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 609693Methyl 2-phenyl-4-quinolinecarboxylateHCID 178418348HCID 178418348, Verbindung

Produkt 1

HCID 3441581-(2-Phenylquinolin-4-yl)ethanoneAusbeute 24,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To methyl 2-phenyl-4-quinolinecarboxylate (1 g, 3.80 mmol) in 10 ml ether, at 0° C. was added MeLi (1.4M, 3.0 ml, 4.1 mmol) dropwise over a five minute period. The reaction mixture was stirred at 0° C. for 30 minutes and quenched by the addition of 10 ml of water. The ether layer was separated, dried over sodium sulfate, filtered, concentrated and purified (hexane:EtOAc; 4.5:0.5) to give 0.233 g (23%) of the product as a syrup which was used as such for the subsequent step.

Aufarbeitung

  1. customquenched by the addition of 10 ml of water
  2. customThe ether layer was separated
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. custompurified (hexane:EtOAc; 4.5:0.5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-28a1f66a716542b98f6f5a463d8cfb38
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06294566B1

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