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Ethylene carbonate → HCID 5018216, Verbindung

HRID 1597452
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1597452
[CH3:1][C:2]1[CH:6]=[C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[NH:4][N:3]=1.[H-].[Na+].C1(=O)O[CH2:18][CH2:17][O:16]1>CN(C=O)C.O>[CH3:1][C:2]1[N:3]([CH2:18][CH2:17][OH:16])[N:4]=[C:5]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7303Ethylene carbonateHCID 24758Sodium hydrideHCID 178422627HCID 178422627, Verbindung

Produkt 1

HCID 5018216HCID 5018216, VerbindungAusbeute 48 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 497 mg (3.14 mmol) of 3-methyl-5-phenylpyrazole in 12.6 mL of DMF at 0° C. was treated with 138 mg (3.45 mmol, 60% in oil) of NaH. After stirring for 15 min, 1.38 g (15.7 mmol) of ethylene carbonate was added, and the reaction was warmed to 25° C. and stirred overnight. The reaction was diluted with H2O and the product was extracted with hexanes/EtOAc (1:1). The combined organics were dried (MgSO4), filtered, and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel flash column chromatography using hexanes/EtOAc (1:3) as eluent to give 305 mg (48%) of title compound: low resolution MS (ES) m/e 225 (MNa+), 203 (MH+).

Aufarbeitung

  1. stirringstirred overnight
  2. extractionthe product was extracted with hexanes/EtOAc (1:1)
  3. dry with materialThe combined organics were dried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue was purified by silica gel flash column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b346107cead43cab6f48fc3fdbf984a
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06294580B1

Notizen zur Reaktion

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