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Water → 3-[[2'-(1-Triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyloxy]-4-nitrobenzoic acid morpholide

HRID 1598594
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1598594
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:13]=[CH:14][C:15]=1[N+:16]([O-:18])=[O:17])[C:5]([N:7]1[CH2:12][CH2:11][O:10][CH2:9][CH2:8]1)=[O:6].[H-].[Na+].[C:21]1([C:27]([C:53]2[CH:58]=[CH:57][CH:56]=[CH:55][CH:54]=2)([C:47]2[CH:52]=[CH:51][CH:50]=[CH:49][CH:48]=2)[N:28]2[C:32]([C:33]3[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][C:34]=3[C:39]3[CH:44]=[CH:43][C:42]([CH2:45]Br)=[CH:41][CH:40]=3)=[N:31][N:30]=[N:29]2)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.O>CN(C)C=O>[C:53]1([C:27]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)([C:47]2[CH:48]=[CH:49][CH:50]=[CH:51][CH:52]=2)[N:28]2[C:32]([C:33]3[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][C:34]=3[C:39]3[CH:44]=[CH:43][C:42]([CH2:45][O:1][C:2]4[CH:3]=[C:4]([CH:13]=[CH:14][C:15]=4[N+:16]([O-:18])=[O:17])[C:5]([N:7]4[CH2:12][CH2:11][O:10][CH2:9][CH2:8]4)=[O:6])=[CH:41][CH:40]=3)=[N:31][N:30]=[N:29]2)[CH:58]=[CH:57][CH:56]=[CH:55][CH:54]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 24758Sodium hydrideHCID 100534615-(4'-(Bromomethyl)(1,1'-biphenyl)-2-yl)-1-trityl-1H-tetraazoleHCID 120830123-Hydroxy-4-nitrobenzoic acid morpholide

Produkt 1

HCID 867517083-[[2'-(1-Triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyloxy]-4-nitrobenzoic acid morpholideAusbeute 95,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

The compound ([3]-(32)-587) (0.99 g) prepared in Example 36 was dissolved in dry N,N-dimethylformamide (19 ml), and 50% sodium hydride (0.20 g) was added to the solution. The mixture was stirred at room temperature for 15 minutes. A solution of N-(triphenylmethyl)-5-[4'-(bromomethyl)biphenyl-2-yl]tetrazole (2.19 g) in N,N-dimethylformamide (6.5 ml) was added to the solution. The mixture was stirred at room temperature for 39 hours. The reaction mixture was added to water (50 ml), and extracted with chloroform (100 ml). The organic layer was washed, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated to obtain the compound (2.72 g) as a light yellow solid. The product was purified by silica gel column chromatography (Kieselgel 60=190 g, chloroform/ethyl acetate=7/3) to obtain the compound ([3]-(33)-587) (1.41 g).

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred at room temperature for 39 hours
  2. extractionextracted with chloroform (100 ml)
  3. washThe organic layer was washed
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ad033c75743437fa014d79e0580e8dc
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05739131

Notizen zur Reaktion

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