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2,3-Bishydrazinocarbonyl-5-bromo-7-ethyl-4-hydroxyquinoline → HCID 178418252, Verbindung

HRID 1598618
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1598618
[NH:1]([C:3]([C:5]1[C:14]([C:15]([NH:17]N)=[O:16])=[C:13]([OH:19])[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]([CH2:21][CH3:22])=[CH:10][C:11]=2[Br:20])[N:6]=1)=[O:4])N>C(O)(=O)C>[Br:20][C:11]1[C:12]2[C:13]([OH:19])=[C:14]3[C:15](=[O:16])[NH:17][NH:1][C:3](=[O:4])[C:5]3=[N:6][C:7]=2[CH:8]=[C:9]([CH2:21][CH3:22])[CH:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 1784182372,3-Bishydrazinocarbonyl-5-bromo-7-ethyl-4-hydroxyquinoline

Produkt 1

HCID 178418252HCID 178418252, VerbindungAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
81 °C

Versuchsvorschrift

A stirred mixture of 2,3-bishydrazinocarbonyl-5-bromo-7-ethyl-4-hydroxyquinoline (0.40 g, 1.1mM) in glacial acetic acid (12 mL) was heated at 81° C. for 1.5 hr. After cooling to room temperature, the reaction mixture was filtered and the collected solids washed with acetic acid and air dried to provide the title compound (0.25 g, 70%) as a light brown solid, mp >400° C.; MS(CI): 336 (M+H).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. filtrationthe reaction mixture was filtered
  3. washthe collected solids washed with acetic acid and air
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f9cf000b245d46858053b751881a3af7
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05739133

Notizen zur Reaktion

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