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Sulfuryl chloride → HCID 15220185, Verbindung

HRID 1599983
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1599983
S(Cl)([Cl:4])(=O)=O.[Cl:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]2[CH:17]=[C:16]([O:18][CH:19]([F:21])[F:20])[N:15]([CH3:22])[N:14]=2)=[CH:9][CH:8]=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Cl:4][C:17]1[C:13]([C:10]2[CH:9]=[CH:8][C:7]([Cl:6])=[CH:12][CH:11]=2)=[N:14][N:15]([CH3:22])[C:16]=1[O:18][CH:19]([F:21])[F:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 15220184HCID 15220184, Verbindung

Produkt 1

HCID 15220185HCID 15220185, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 74.0 g (0,549 mol) of sulfuryl chloride in 200 ml of carbon tetrachloride was added slowly to a solution of 128.9 g (0.5 mol) of 3-(4-chlorophenyl)-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole in 500 ml of carbon tetrachloride. After the exothermic reaction with evolution of gas had subsided, the reaction mixture was stirred at 20°-25° C.for 2 hours more. The reaction solution was then washed with water, saturated sodium hydrogen carbonate solution and saturated sodium chloridesolution, and finally dried and concentrated. Yield: 139.3 g; 1H-NMR (270 MHz, in CDCl3): δ [ppm]=7,79 (d,2H), 7,43 (d,2H), 6,70 (t,1H), 3,85 (s,3H).

Aufarbeitung

  1. customAfter the exothermic reaction with evolution of gas
  2. washThe reaction solution was then washed with water, saturated sodium hydrogen carbonate solution and saturated sodium chloridesolution
  3. customfinally dried
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4813aab34134dc1920ec1beeee0164b
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05744426

Notizen zur Reaktion

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