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2-Naphthalenesulfonyl chloride → 2-Naphthalenesulfonyl azide

HRID 1602995
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1602995
[N-:1]=[N+:2]=[N-:3].[Na+].[CH:5]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[S:15](Cl)(=[O:17])=[O:16]>O.CC(C)=O>[CH:5]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[S:15]([N:1]=[N+:2]=[N-:3])(=[O:16])=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 71252-Naphthalenesulfonyl chlorideHCID 33557Sodium Azide

Produkt 1

HCID 109773552-Naphthalenesulfonyl azideAusbeute 74,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 180AcetoneLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of sodium azide (3.1 g, 44 mmol) in water (10 ml) was added dropwise at RT to a stirred solution of 2-naphthalenesulfonyl chloride (10 g, 44 mmol) in acetone (60 ml) and stirring was continued for 2 hours. Water (50 ml) was added and the resulting mixture was decanted. The surnatant was discarded, while the brown oily residue was recrystallized from light petroleum producing after drying pure title compound (7.67 g, 32.9 mmol, yield 74.7%) as white needles, m.p.=45°.

Aufarbeitung

  1. customthe resulting mixture was decanted
  2. customwas recrystallized from light petroleum producing

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e01af69e6fd24fa6a9f66ce7f8e68672
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05985905

Notizen zur Reaktion

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