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Hydrochloric Acid → 3-(Hydroxyaminocarbonyl)methylimidazo[5,1-b]thiazole

HRID 1603493
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1603493
C([O:3][C:4]([CH2:6][C:7]1[N:8]2[CH:14]=[N:13][CH:12]=[C:9]2[S:10][CH:11]=1)=O)C.Cl.[NH2:16][OH:17].[O-]CC.[Na+].Cl>C(O)C>[OH:17][NH:16][C:4]([CH2:6][C:7]1[N:8]2[CH:14]=[N:13][CH:12]=[C:9]2[S:10][CH:11]=1)=[O:3]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 2723922Sodium ethoxideHCID 196050653-Ethoxycarbonylmethylimidazo[5,1-b]thiazole

Produkt 1

HCID 196050273-(Hydroxyaminocarbonyl)methylimidazo[5,1-b]thiazoleAusbeute 73,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 2 ml of an ethanol solution containing 204.3 mg of 3-ethoxycarbonylmethylimidazo[5,1-b]thiazole, 108.2 mg of hydroxylamine hydrochloride and 210.2 mg of a sodium ethoxide powder were added, and the mixture was then stirred at room temperature for 2 hours. Under ice-cooling, 0.4 ml of 1N hydrochloric acid was added to the reaction solution to neutralize the solution. The solvent was evaporated under reduced pressure, and the resulting residue was purified by Diaion HP-20 Resin to obtain 140 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. temperatureUnder ice-cooling
  3. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  4. customthe resulting residue was purified by Diaion HP-20 Resin

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4a0e5b1563f4d25a1527d34a8765996
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05990101

Notizen zur Reaktion

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