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2,3-Dimethoxybenzaldehyde → 1-(2,3-Dimethoxyphenyl)ethanol

HRID 1603921
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1603921
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:10]([O:11][CH3:12])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:4]=1[CH:5]=[O:6].[CH3:13][Mg]Br>C(OCC)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:10]([O:11][CH3:12])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:4]=1[CH:5]([OH:6])[CH3:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 665812,3-DimethoxybenzaldehydeHCID 178418573HCID 178418573, Verbindung

Produkt 1

HCID 132708731-(2,3-Dimethoxyphenyl)ethanolAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel3×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 2,3-dimethoxybenzaldehyde (10.0 g, 60.2 mmol) in dry ethyl ether (100 ml) was added at 0° C. with a 3M solution of methylmagnesium bromide in ethyl ether (35 ml) and left under stirring at 0° C. for 0.5 h. Afterwards the reaction mixture was added with a diphasic mixture of ethyl ether and an ammonium chloride saturated solution, extracting the aqueous phase with ethyl ether. The organic extracts were dried and the solvent was evaporated off under reduced pressure, thereby obtaining 10.06 g of the title compound (92% yield).

Aufarbeitung

  1. waitleft
  2. extractionan ammonium chloride saturated solution, extracting the aqueous phase with ethyl ether
  3. customThe organic extracts were dried
  4. customthe solvent was evaporated off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a717c936a7ac49008a804e86032e9f27
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05990142

Notizen zur Reaktion

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