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1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone → 4-Methoxy-2-methylquinolin-8-OL

HRID 1604519
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1604519
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[C:7]([OH:12])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[C:4]([CH3:13])[CH:3]=1.CN1CCN(C)[C:16]1=[O:21].C[O-].[Na+]>CO>[OH:12][C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:11]2[C:6]=1[N:5]=[C:4]([CH3:13])[CH:3]=[C:2]2[O:21][CH3:16]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 66611,3-Dimethyl-2-imidazolidinoneHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 122197224-Chloro-8-hydroxy-2-methylquinoline

Produkt 1

HCID 183218914-Methoxy-2-methylquinolin-8-OL

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-chloro-8-hydroxy-2-methylquinoline (9 g), 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone (100 ml) and 28% solution of sodium methoxide in methanol (135 ml) was stirred at 150°0 C. for 4 hours. The reaction mixture was cooled to ambient temperature followed by partition into ethyl acetate and water. The organic layer was washed with water and brine, dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo. The crystalline residue was washed with n-hexane to give 8-hydroxy-4-methoxy-2-methylquinoline (5.57 g).

Aufarbeitung

  1. customby partition into ethyl acetate and water
  2. washThe organic layer was washed with water and brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. washThe crystalline residue was washed with n-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f5c3e807fe29435a96e3345ef1e3b460
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05994368

Notizen zur Reaktion

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