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Imidazole → HCID 19603523, Verbindung

HRID 1604532
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1604532
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:9].N1C=CN=C1.[CH:15]([Si:18](Cl)([CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[CH:19]([CH3:21])[CH3:20])([CH3:17])[CH3:16]>CN(C)C=O.O>[Cl:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([O:9][Si:18]([CH:22]([CH3:24])[CH3:23])([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[CH:15]([CH3:17])[CH3:16])=[C:2]([Cl:1])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 84492,4-DichlorophenolHCID 139400Triisopropylsilyl chloride

Produkt 1

HCID 19603523HCID 19603523, VerbindungAusbeute 81,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel2×
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2,4-dichlorophenol (3.20 g) and imidazole (2.67 g) in dimethylformamide (30 ml) was added triisopropylsilyl chloride (3.97 g) in water bath under nitrogen atmosphere, and the mixture was stirred for 3 hours under the same condition. The mixture was poured into water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and brine, dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel column chromatography (n-hexane) to give 1,3-dichloro-4-triisopropylsilyloxybenzene (5.12 g).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water and brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (n-hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb1dfc6ff76946a7bb338a976b7c0d78
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05994368

Notizen zur Reaktion

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