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Methyl iodide → 1,1-Dimethoxy-7-methylthio-3,7-dimethyloctane

HRID 1605131
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1605131
[CH3:1][O:2][CH:3]([O:14][CH3:15])[CH2:4][CH:5]([CH3:13])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:9]([SH:12])([CH3:11])[CH3:10].[CH3:16][O-].[Na+].CI>CO>[CH3:1][O:2][CH:3]([O:14][CH3:15])[CH2:4][CH:5]([CH3:13])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:9]([S:12][CH3:16])([CH3:10])[CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 215493991,1-Dimethoxy-7-mercapto-3,7-dimethyloctane

Produkt 1

HCID 215493561,1-Dimethoxy-7-methylthio-3,7-dimethyloctane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 10 g. of 1,1-dimethoxy-7-mercapto-3,7-dimethyloctane, one equiv. of sodium methoxide and 100 ml. of methanol is added 1.5 equivalents of methyl iodide. The mixture is stirred for 2 hours at room temperature and then refluxed for 2 hours. After cooling to room temperature, solvent is removed by evaporation and the residue taken up in ether. The ether solution is washed with water, dried and evaporated under reduced pressure to give 1,1-dimethoxy-7-methylthio-3,7-dimethyloctane which can be purified by chromatography or distillation.

Aufarbeitung

  1. additionTo a mixture of 10 g
  2. temperaturerefluxed for 2 hours
  3. temperatureAfter cooling to room temperature
  4. customsolvent is removed by evaporation
  5. washThe ether solution is washed with water
  6. customdried
  7. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eaeb01dc512c48c198438fad53d8582f
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03948996

Notizen zur Reaktion

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