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2-Chloro-1-cyclohexyl-4-(1,2,2-trichloroethyl)benzene → 3-chloro-4-cyclohexyl-1-ethynylbenzene

HRID 1606279
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1606279
Cl[CH:2](Cl)[CH:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH:11]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]2)=[C:7]([Cl:17])[CH:6]=1)Cl.C[Li]>CCOCC>[Cl:17][C:7]1[CH:6]=[C:5]([C:3]#[CH:2])[CH:10]=[CH:9][C:8]=1[CH:11]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 214442512-Chloro-1-cyclohexyl-4-(1,2,2-trichloroethyl)benzeneHCID 178418348HCID 178418348, Verbindung

Produkt 1

HCID 101768033-chloro-4-cyclohexyl-1-ethynylbenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

β.β,α,3-tetrachloro-4-cyclohexylphenylethane (55.8 g.; 0.17 moles) is dissolved in anhydrous ether (100 ml). The solution is cooled in an ice-bath with stirring under nitrogen. Methyl lithium (2.3 M in ether; 300 cc) is added dropwise and the mixture stirred in the icebath for 2.5 hours before destroying the excess methyl lithium with ice. The ethereal fraction is washed thoroughly with saline until the washings are neutral. Removal of solvent gives 3-chloro-4-cyclohexyl-1-ethynylbenzene (b.p. 82°-88°/0.15 m).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution is cooled in an ice-bath
  2. stirringthe mixture stirred in the icebath for 2.5 hours
  3. custombefore destroying the excess methyl lithium with ice
  4. washThe ethereal fraction is washed thoroughly with saline until the washings
  5. customRemoval of solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa4a3cfffc2d4207a287e4bd77d121fa
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03952067

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