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Acetic Acid → HCID 178469256, Verbindung

HRID 1606541
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1606541
[CH2:1]([NH:5][C:6]1[C:11]([N+:12]([O-])=O)=[C:10]([SH:15])[N:9]=[C:8]([CH3:16])[C:7]=1[C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[CH2:2][CH2:3]C.[C:22](O)(=O)C>[Fe]>[NH2:12][C:11]1[C:6]([NH:5][CH:1]([CH2:2][CH3:3])[CH3:22])=[C:7]([C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[C:8]([CH3:16])=[N:9][C:10]=1[SH:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 176Acetic AcidHCID 178448823HCID 178448823, Verbindung

Produkt 1

HCID 178469256HCID 178469256, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23925IronKatalysator

Versuchsvorschrift

6.2 g. of 4-sec. butylamino-6-mercapto-2-methyl-5-nitropyridine-3-carboxylic acid, ethyl ester are dissolved in 50 ml. of acetic acid. Iron dust is added carefully at relufx temperature until the mixture is colorless. The excess iron is filtered off and the filtrate is evaporated to dryness. The oily residue is dissolved in 10 ml. of methanol and precipitated by the addition of aqueous ammonia to obtain 5-amino-4-sec.butylamino-6-mercapto-2-methylpyridine-3-carboxylic acid, ethyl ester, yield 3 g. (53%), m. p. 88°-89° (ethyl acetate).

Aufarbeitung

  1. waitof 4-sec
  2. filtrationThe excess iron is filtered off
  3. customthe filtrate is evaporated to dryness
  4. dissolutionThe oily residue is dissolved in 10 ml
  5. customof methanol and precipitated by the addition of aqueous ammonia

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-15e59bded2404e17bdf140062c9e5a41
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03953461

Notizen zur Reaktion

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