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Phosphorus pentachloride → HCID 10448313, Verbindung

HRID 1607663
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1607663
[F:1][C:2]1[CH:20]=[C:19]([F:21])[CH:18]=[CH:17][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[N+:14]([O-:16])=[O:15])[C:8](O)=[O:9].P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:23]>C1C=CC=CC=1>[F:1][C:2]1[CH:20]=[C:19]([F:21])[CH:18]=[CH:17][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[N+:14]([O-:16])=[O:15])[C:8]([Cl:23])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 10402218HCID 10402218, Verbindung

Produkt 1

HCID 10448313HCID 10448313, VerbindungAusbeute 103,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-(2,4-difluorophenoxy)-4-nitrobenzoic acid (1 g) and phosphorus pentachloride (0.74 g) in benzene (10 ml) was stirred for 30 minutes at room temperature. Benzene was evaporated under reduced pressure to give an oil of 3-(2,4-difluorophenoxy)-4-nitrobenzoyl chloride (1.1 g).

Aufarbeitung

  1. customBenzene was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-640483cf46be44968e71f30b77f34dec
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04866091

Notizen zur Reaktion

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