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Ethanethiol → HCID 10366287, Verbindung

HRID 1607698
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1607698
[F:1][C:2]1[CH:22]=[C:21]([F:23])[CH:20]=[CH:19][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[NH:14][S:15]([CH3:18])(=[O:17])=[O:16])[C:8](Cl)=[O:9].[S-:24][C:25]#[N:26].[K+].[CH2:28]([SH:30])[CH3:29]>C1(C)C=CC=CC=1>[F:1][C:2]1[CH:22]=[C:21]([F:23])[CH:20]=[CH:19][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[NH:14][S:15]([CH3:18])(=[O:17])=[O:16])[C:8]([NH:26][C:25](=[S:24])[S:30][CH2:28][CH3:29])=[O:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6343EthanethiolHCID 516872Potassium thiocyanateHCID 100900013-(2,4-Difluorophenoxy)-4-methanesulfonamidobenzoyl chloride

Produkt 1

HCID 10366287HCID 10366287, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-(2,4-difluorophenoxy)-4-methanesulfonamidobenzoyl chloride (0.7 g) and potassium thiocyanate (0.73 g) in toluene (6 ml) was refluxed overnight. Ethyl mercaptan (0.68 ml) was added to the resulting mixture. The mixture was stirred for 5 hours at 60° C. and concentrated. The residue was dissolved in ethyl acetate and washed with water. The organic layer was dried and concentrated to give a yellow powder of ethyl N-[3-(2,4-difluorophenoxy)-4-methanesulfonamidobenzoyl]dithiocarbamate (0.83 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed overnight
  2. concentrationconcentrated
  3. dissolutionThe residue was dissolved in ethyl acetate
  4. washwashed with water
  5. customThe organic layer was dried
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d940eb9283374abeb3fa0b1c53dff989
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04866091

Notizen zur Reaktion

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