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Hydrochloric Acid → {3-Chloro-4,5-bis[(prop-2-yn-1-yl)oxy]phenyl}methanol

HRID 1608127
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1608127
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([O:14][CH2:15][C:16]#[CH:17])[C:9]=1[O:10][CH2:11][C:12]#[CH:13])[CH:5]=[O:6].[BH4-].[Na+].Cl>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([O:14][CH2:15][C:16]#[CH:17])[C:9]=1[O:10][CH2:11][C:12]#[CH:13])[CH2:5][OH:6]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 141303053-Chloro-4,5-dipropargyloxybenzaldehyde

Produkt 1

HCID 14130328{3-Chloro-4,5-bis[(prop-2-yn-1-yl)oxy]phenyl}methanolAusbeute 105,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Chloro-4,5-dipropargyloxybenzaldehyde (14.7 g) was added to a solution of sodium borohydride (3.6 g) in ethanol (150 ml) at a temperature below 30° C. After stirring at room temperature for 2 hours, the resultant mixture was poured into dilute hydrochloric acid under cooling and extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water, dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 3-chloro-4,5-dipropargyloxybenzyl alcohol (15.60 g)/. nD17.0 1.5713.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder cooling
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe extract was washed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1777207b6e6743468e15216bceaaa9de
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04870064

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