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Acetic Anhydride → HCID 19848591, Verbindung

HRID 1608217
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1608217
[OH:1][CH2:2][CH2:3][CH:4]1[O:9][CH2:8][CH2:7][N:6]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:5]1.C(N(CC)CC)C.[C:24](OC(=O)C)(=[O:26])[CH3:25]>C(OCC)(=O)C>[C:24]([O:1][CH2:2][CH2:3][CH:4]1[O:9][CH2:8][CH2:7][N:6]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:5]1)(=[O:26])[CH3:25]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 8471TriethylamineHCID 146525912-(4-Benzylmorpholin-2-yl)ethan-1-ol

Produkt 1

HCID 19848591HCID 19848591, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2-(2-hydroxyethyl)-4-benzylmorpholine (27.7 g), triethylamine (28 ml), and ethyl acetate (100 ml) is dropwise added acetic anhydride (17.8 ml). The reaction mixture is stirred at 25° C. for 1 hour and evaporated under reduced pressure. The residue is dissolved in chloroform and chromatographed on silica gel. Fractions containing the title compound are pooled and evaporated to give the title compound (29.1 g) as an oil.

Aufarbeitung

  1. customevaporated under reduced pressure
  2. dissolutionThe residue is dissolved in chloroform
  3. customchromatographed on silica gel
  4. additionFractions containing the title compound
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b3b31a3f49f8428eafef6c5ad638ed59
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04870074

Notizen zur Reaktion

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