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Ethanol → HCID 19848597, Verbindung

HRID 1608219
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1608219
C([O:4][CH2:5][CH2:6][CH:7]1[O:12][CH2:11][CH2:10][N:9]([C:13]([O:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[O:14])[CH2:8]1)(=O)C.[OH-].[K+].C(O)C>O>[OH:4][CH2:5][CH2:6][CH:7]1[O:12][CH2:11][CH2:10][N:9]([C:13]([O:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[O:14])[CH2:8]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 19848607Phenylmethyl 2-[2-(acetyloxy)ethyl]-4-morpholinecarboxylate

Produkt 1

HCID 19848597HCID 19848597, VerbindungAusbeute 70,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(2-acetoxyethyl)-4-benzyloxycarbonylmorpholine (24.5 g), potassium hydroxide (8.9 g), ethanol (40 ml), and water (40 ml) is refluxed for 30 minutes and concentrated under reduced pressure. Water is added to the residue and the mixture is extracted with diethyl ether. The organic layer is washed with water, dried over sodium sulfate, and evaporated to give the title compound (15 g) as an oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed for 30 minutes
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. additionWater is added to the residue
  4. extractionthe mixture is extracted with diethyl ether
  5. washThe organic layer is washed with water
  6. dry with materialdried over sodium sulfate
  7. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-edb069b8cef14e5eb3fb84cb65bbe40a
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04870074

Notizen zur Reaktion

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