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2-(2-Bromophenoxymethyl)benzoic acid → 4-Bromo-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-one

HRID 1608466
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1608466
[Br:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:7]=1[C:8]([OH:10])=O>FC(F)(F)C(OC(=O)C(F)(F)F)=O>[Br:1][C:2]1[C:3]2[O:4][CH2:5][C:6]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:7]=3[C:8](=[O:10])[C:15]=2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 200859232-(2-Bromophenoxymethyl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 151138354-Bromo-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-oneAusbeute 53 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 9845Trifluoroacetic anhydrideKatalysator

Versuchsvorschrift

A suspension of 2-(2-bromophenoxymethyl)benzoic acid (18.8 g, 0.06 mole) in 100 mL of trifluoracetic anhydride containing ten drops of boron trifluoride-ether complex was refluxed for four hours. The mixture was poured into ice water and then extracted with diethyl ether. Concentration of the ether solution under reduced pressure gave the pure product (9.2 g), mp 127°-130° C. pmr (CDCl3) δ: 7.28-8.19 (m, 76H, aromatic H); 6.99 (t, 1H, H2); 5.30 (s, 2H, ArCH2O).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for four hours
  2. extractionextracted with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-96496f62f42c43ef862c876d2c00ba5a
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05395610

Notizen zur Reaktion

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