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Ethyl 3-nitro-1-naphthoate → Ethyl 3-aminonaphthalene-1-carboxylate

HRID 1610204
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1610204
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[C:7]2[C:12]([CH:13]=1)=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)([O-])=O>C(O)C.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[C:7]2[C:12]([CH:13]=1)=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 22262323Ethyl 3-nitro-1-naphthoate

Produkt 1

HCID 22261680Ethyl 3-aminonaphthalene-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 3-nitro-1-naphthoate (5.371 g, 21.90 mmol) in ethanol (30 ml) was hydrogenated under normal temperature and normal pressure using 10% palladium/carbon (containing water by 50%) (0.5 g) as a catalyst until the starting material disappeared. The catalyst was filtered off and the solvent was evaporated under reduced pressure. The obtained crude product was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=6/1−3/1) to give the objective substance.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  3. customThe obtained crude product
  4. customwas purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=6/1−3/1)
  5. customto give the objective substance

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb67d76bd3f0405ea8b3b9ef0956d607
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06982348B2

Notizen zur Reaktion

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