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4-Fluoro-1-naphthoic acid → N-((1RS,2SR)-2-(6-chloro-3-pyridyl)-2-hydroxy-1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)ethyl)-4-fluoro-1-naphthalenecarboxamide

HRID 1610443
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1610443
[NH2:1][CH:2]([CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])=[CH:15][CH:14]=1)[CH:3]([C:5]1[CH:6]=[N:7][C:8]([Cl:11])=[CH:9][CH:10]=1)[OH:4].[F:23][C:24]1[C:33]2[C:28](=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=2)[C:27]([C:34](O)=[O:35])=[CH:26][CH:25]=1.Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C.ON1C2C=CC=CC=2N=N1>C(#N)C.O>[Cl:11][C:8]1[N:7]=[CH:6][C:5]([CH:3]([OH:4])[CH:2]([NH:1][C:34]([C:27]2[C:28]3[C:33](=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=3)[C:24]([F:23])=[CH:25][CH:26]=2)=[O:35])[CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:10][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 684484-Fluoro-1-naphthoic acidHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 22261586(1RS,2SR)-2-amino-1-(6-chloro-3-pyridyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-propanol

Produkt 1

HCID 22261426
N-((1RS,2SR)-2-(6-chloro-3-pyridyl)-2-hydroxy-1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)ethyl)-4-fluoro-1-naphthalenecarboxamide
Ausbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (1RS,2SR)-2-amino-1-(6-chloro-3-pyridyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-propanol (250 mg, 0.76 mmol) in acetonitrile (15 ml) were added 4-fluoronaphthalenecarboxylic acid (144 mg, 0.76 mmol), 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (218 mg, 1.14 mmol) and 1-hydroxy-1H-benzotriazole (116 mg, 0.76 mmol), and the mixture was stirred overnight at room temperature. The reaction solution was diluted with water (100 ml) and extracted with ethyl acetate (100 ml×2). The extract was washed successively with water and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue was recrystallized from ethyl acetate-hexane to give the title compound (324 mg, 85%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (100 ml×2)
  2. washThe extract was washed successively with water and saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customevaporated under reduced pressure
  5. customThe residue was recrystallized from ethyl acetate-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d72870b05e942abbff85da43521863f
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06982348B2

Notizen zur Reaktion

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