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Azobisisobutyronitrile → cis-5-Norbornene-endo-2,3-dicarboxylic Anhydride tert-butyl 5-Norbornene-2-carboxylate maleic Anhydride mono-methyl cis-5-Norbornene-endo-2,3-dicarboxylate 5-norbornene-2-carboxylic Acid

HRID 1611420
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1611420
[C:1]1(=[O:7])[O:6][C:4](=[O:5])[CH:3]=[CH:2]1.[CH2:8]1[C@@H:12]2[CH:13]3[C:18](=[O:19])[O:17][C:15](=[O:16])[CH:14]3[C@H:9]1[CH:10]=[CH:11]2.[CH3:20][O:21][C:22]([CH:24]1[CH:28]([C:29]([OH:31])=[O:30])[CH:27]2[CH:32]=[CH:33][CH:25]1[CH2:26]2)=[O:23].[C:34]([O:38][C:39]([CH:41]1[CH2:46][CH:45]2[CH2:47][CH:42]1[CH:43]=[CH:44]2)=[O:40])([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35].N(C(C)(C)C#N)=NC(C)(C)C#N>O1CCCC1>[CH2:8]1[C@@H:12]2[CH:13]3[C:18](=[O:19])[O:17][C:15](=[O:16])[CH:14]3[C@H:9]1[CH:10]=[CH:11]2.[CH:42]12[CH2:47][CH:45]([CH:44]=[CH:43]1)[CH2:46][CH:41]2[C:39]([O:38][C:34]([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35])=[O:40].[C:4]1(=[O:5])[O:6][C:1](=[O:7])[CH:2]=[CH:3]1.[CH3:20][O:21][C:22]([CH:24]1[CH:28]([C:29]([OH:31])=[O:30])[CH:27]2[CH:32]=[CH:33][CH:25]1[CH2:26]2)=[O:23].[CH:9]12[CH2:8][CH:12]([CH:11]=[CH:10]1)[CH2:13][CH:14]2[C:15]([OH:17])=[O:16]
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Komponenten

7

Edukt 5

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 7923Maleic AnhydrideHCID 984652-Methyl bicyclo(2.2.1)hept-5-ene-2,3-dicarboxylateHCID 9964188cis-5-Norbornene-endo-2,3-dicarboxylic anhydrideHCID 15607334Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester

Produkt 1

HCID 131723902
cis-5-Norbornene-endo-2,3-dicarboxylic Anhydride tert-butyl 5-Norbornene-2-carboxylate maleic Anhydride mono-methyl cis-5-Norbornene-endo-2,3-dicarboxylate 5-norbornene-2-carboxylic Acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Maleic anhydride (1.0 mole), cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylic anhydride (0.2 mole), mono-methyl cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylate (0.15 mole) and tert-butyl-5-norbornene-2-carboxylate (0.65 mole) are dissolved in tetrahydrofuran. Then, 0.5 to 10 g of AIBN (azobisisobutyronitrile) as a polymerization initiator is added thereto, and the resultant mixture is reacted at about 60-70° C. for 4 to 24 hours under nitrogen or argon atmosphere. The polymer thus obtained is precipitated from ethyl ether or hexane, and dried to obtain the compound represented by the following Chemical Formula 101.

Aufarbeitung

  1. customThe polymer thus obtained
  2. customis precipitated from ethyl ether or hexane
  3. customdried
  4. customto obtain the compound

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1bc7c4a979845838d0d71f4f84a1cf1
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06987155B2

Notizen zur Reaktion

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