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Potassium Carbonate → HCID 54067527, Verbindung

HRID 1612625
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1612625
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:9][CH2:10][CH2:11][NH2:12])=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:20]([O:22][C:23](=[O:27])[CH2:24][CH2:25]Br)[CH3:21].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(=O)CC>[CH2:20]([O:22][C:23](=[O:27])[CH2:24][CH2:25][NH:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([F:19])=[CH:17][CH:18]=1)[C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=1)[CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 68320Ethyl 3-bromopropionateHCID 13530069HCID 13530069, Verbindung

Produkt 1

HCID 54067527HCID 54067527, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6569Methyl Ethyl KetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

26.1 g (0.1 mol) of 4,4-di(p-fluorophenyl)butylamine and 18.1 g of 3-bromopropionic acid ethyl ester are refluxed with 21.0 g of potassium carbonate in 200 ml of 2-butanone for 24 hours while stirring. The reaction mixture is filtered and the filtrate is concentrated by evaporation under reduced pressure, yielding crude 3-[4,4-di(p-fluorophenyl)-butylamino]-propionic acid ethyl ester in the form of an oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered
  2. concentrationthe filtrate is concentrated by evaporation under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-42ce239b6ad949308e0aa8f230b115e5
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05190930

Notizen zur Reaktion

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