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Hydrazine hydrate (1:1) → 4-Hydrazinyl-1-propylquinolin-2(1H)-one

HRID 1613153
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1613153
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]([CH2:12][CH2:13][CH3:14])[C:4](=[O:15])[CH:3]=1.O.[NH2:17][NH2:18]>C(O)C>[NH:17]([C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]([CH2:12][CH2:13][CH3:14])[C:4](=[O:15])[CH:3]=1)[NH2:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 19775371HCID 19775371, Verbindung

Produkt 1

HCID 197753664-Hydrazinyl-1-propylquinolin-2(1H)-oneAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 140 ml of ethanol was dissolved 6.02 g (27 mmol) of 4-chloro-1-propylquinolin-2(1H)-one, and 140 ml of hydrazine monohydrate was added thereto, followed by refluxing for 3 hours. The reaction mixture was concentrated to an about half of its original volume and then allowed to cool to obtain 5.53 g (94%) of the titled compound as a pale yellow crystal.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. temperatureby refluxing for 3 hours
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated to an about half of its original volume
  4. temperatureto cool

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86f595d44bdf469db6e11a574e53c22e
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05192768

Notizen zur Reaktion

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