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1-Diphenylmethoxy-2-formylamino-2-methylpropane → 1-Diphenylmethoxy-2-methyl-2-(methylamino)propane

HRID 1613189
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1613189
[C:1]1([CH:7]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[O:8][CH2:9][C:10]([NH:13][CH:14]=O)([CH3:12])[CH3:11])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-]>CCOCC>[C:1]1([CH:7]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[O:8][CH2:9][C:10]([CH3:12])([NH:13][CH3:14])[CH3:11])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 197753101-Diphenylmethoxy-2-formylamino-2-methylpropaneHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 197753221-Diphenylmethoxy-2-methyl-2-(methylamino)propaneAusbeute 96,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 1-diphenylmethoxy-2-formylamino-2-methylpropane (8.2 g) in ether (50 ml) was added to a suspension of lithium aluminium hydride (2.2 g) in ether (100 ml) at a rate which maintained a gentle reflux. The mixture was stirred at room temperature for 18 hours, quenched by the sequential dropwise addition of water (2.2 ml), 5M aqueous sodium hydroxide solution (2.2 ml) and water (6.6 ml) and filtered. The filtrate was dried over sodium sulphate and evaporated to give the title compound as a colourless gum (7.5 g, 96%).

Aufarbeitung

  1. temperaturemaintained a gentle reflux
  2. customquenched by the sequential dropwise addition of water (2.2 ml), 5M aqueous sodium hydroxide solution (2.2 ml) and water (6.6 ml)
  3. filtrationfiltered
  4. dry with materialThe filtrate was dried over sodium sulphate
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5701b48055a04608996cfde911c2e71b
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05192765

Notizen zur Reaktion

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