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Methane → HCID 19775540, Verbindung

HRID 1613239
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1613239
[CH3:1][O:2][CH2:3][C:4]([NH2:6])=[S:5].Cl[CH:8]([C:19](=O)[CH2:20][CH2:21][CH3:22])[CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[CH:12][CH:11]=1.C>C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][CH2:3][C:4]1[S:5][C:8]([CH2:9][C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[CH:14][CH:15]=2)=[C:19]([CH2:20][CH2:21][CH3:22])[N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 297MethaneHCID 19775543HCID 19775543, VerbindungHCID 203233692-Methoxyethanethioamide

Produkt 1

HCID 19775540HCID 19775540, VerbindungAusbeute 25,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.2 g of methoxythioacetamide and 3 g of 2-chloro-1-(4-nitrophenyl)hexan-3-one is heated at 90°-100° C. for 4 hours and then cooled and taken up with ethyl acetate. The solution obtained is passed over animal charcoal and then evaporated. The brown oil obtained is purified on a silica column (eluent: 6/4 cyclohexane/ethyl acetate) to give 0.9 g of 2-methoxymethyl-4-propyl-5-(4-nitrobenzyl)thiazole in the form of a brown oil, which is used as such for the next step.

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated at 90°-100° C. for 4 hours
  2. temperaturecooled
  3. customThe solution obtained
  4. customevaporated
  5. customThe brown oil obtained
  6. customis purified on a silica column (eluent: 6/4 cyclohexane/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-512ca807ce0b491d8af944158f68f2dc
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05192781

Notizen zur Reaktion

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