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Ethanol → 3-(3-fluorophenyl)-4-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazol-5-amine

HRID 1615720
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1615720
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:12]([C:13]#[C:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)=[C:11]([NH:21]C(=O)C)[NH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.C(O)C.[OH-].[Na+]>C(OCC)(=O)C.O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:12]([C:13]#[C:14][C:15]3[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)=[C:11]([NH2:21])[NH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 178474488HCID 178474488, Verbindung

Produkt 1

HCID 1785091073-(3-fluorophenyl)-4-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazol-5-amineAusbeute 69,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of N-[3-(3-fluorophenyl)-4-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazol-5-yl]acetamide (2 g, 6.2 mmol), ethanol (22 mL) and 25% aq. NaOH solution (22 mL) was stirred and heated to 80° C. for 1 h and cooled to room temperature. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate and water. The organic phase was washed with water and brine, dried (phase separator cartridge) and concentrated in vacuo, to provide the title compound as a solid (1.2 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. washThe organic phase was washed with water and brine
  3. customdried (phase separator cartridge)
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-77b1fd40d5374d3095c259e8bdab88e5
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08765762B2

Notizen zur Reaktion

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