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Ethylene Glycol → 1-(Difluoromethyl)-7-[(2,3-difluorophenyl)sulfanyl]-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro[1]benzofuro[2,3-c]pyridine

HRID 1616878
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1616878
[F:1][CH:2]([F:18])[C:3]1([CH3:17])[C:8]2[O:9][C:10]3[CH:15]=[C:14](I)[CH:13]=[CH:12][C:11]=3[C:7]=2[CH2:6][CH2:5][NH:4]1.[F:19][C:20]1[C:25]([F:26])=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1[S:27][Si](C(C)C)(C(C)C)C(C)C.[F-].[Cs+].C(O)CO.CN(C=O)C>[Cu]I>[F:1][CH:2]([F:18])[C:3]1([CH3:17])[C:8]2[O:9][C:10]3[CH:15]=[C:14]([S:27][C:21]4[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:25]([F:26])[C:20]=4[F:19])[CH:13]=[CH:12][C:11]=3[C:7]=2[CH2:6][CH2:5][NH:4]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 174Ethylene GlycolHCID 6228DimethylformamideHCID 25953Cesium fluorideHCID 67322878(2,3-Difluorophenylsulfanyl)-triisopropylsilaneHCID 673233061-difluoromethyl-7-iodo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzofuro[2,3-C]pyridine

Produkt 1

HCID 67323415
1-(Difluoromethyl)-7-[(2,3-difluorophenyl)sulfanyl]-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro[1]benzofuro[2,3-c]pyridine
Ausbeute 135,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)Katalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
105 °C

Versuchsvorschrift

Into a Schlenk flask equipped with a magnetic stir bar was added 1-difluoromethyl-7-iodo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzofuro[2,3-C]pyridine (enantiomer 1, 100 mg, 0.30 mmol), (2,3-difluorophenylsulfanyl)-triisopropylsilane (125 mg, 0.43 mmol), CsF (189 mg, 1.24 mmol), CuI (25 mg, 0.13 mmol), ethylene glycol (85 μL, 1.5 mmol) and anhydrous DMF (3 mL, 0.30 mmol). The Schlenck flask was evacuated and flushed with argon three times. The reaction mixture was heated at 105° C. under argon for 17 h. Upon cooling, the reaction was diluted with DCM, filtered through celite and solvent was evaporated. Purification using preparative TLC (2000 micron silica gfel plate; elution with 15% EtOAc in dichloromethane) afforded 155 mg of product as a viscous, pale oil. MS m/z: 382 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. customInto a Schlenk flask equipped with a magnetic stir bar
  2. customThe Schlenck flask was evacuated
  3. customflushed with argon three times
  4. temperatureUpon cooling
  5. additionthe reaction was diluted with DCM
  6. filtrationfiltered through celite and solvent
  7. customwas evaporated
  8. customPurification
  9. washTLC (2000 micron silica gfel plate; elution with 15% EtOAc in dichloromethane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3380e2749444467abff963aa8ef3d12e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08765779B2

Notizen zur Reaktion

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