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Nitric Acid → HCID 67325295, Verbindung

HRID 1616898
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1616898
[N+:1]([O-:4])(O)=[O:2].[CH2:5]1[CH:10]2[O:11][C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=3[CH:9]2[CH2:8][CH2:7][N:6]1[C:18](=[O:20])[CH3:19]>O>[N+:1]([C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]2[O:11][CH:10]3[CH2:5][N:6]([C:18](=[O:20])[CH3:19])[CH2:7][CH2:8][CH:9]3[C:13]=2[CH:14]=1)([O-:4])=[O:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 67324329HCID 67324329, Verbindung

Produkt 1

HCID 67325295HCID 67325295, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

Fuming (90%) nitric acid (2.9 g) was added to 1-(3,4,4a,9a-tetrahydro-1H-benzo[4,5]furo[2,3-c]pyridin-2-yl)-ethanone (2.7 g, 12.5 mmol). The reaction mixture was stirred at 85° C. for 2 h, poured into H2O (350 mL) and the product was extracted with DCM (3×). The combined organic layers were washed with sodium hydrogenocarbonate and brine, and solvent was evaporated. Purification using silica gel chromatography (150 g SiO2) eluting with ethyl acetate yielded 1-(6-nitro-3,4,4a,9a-tetrahydro-1H-benzo[4,5]furo[2,3-c]pyridin-2-yl)-ethanone.

Aufarbeitung

  1. extractionthe product was extracted with DCM (3×)
  2. washThe combined organic layers were washed with sodium hydrogenocarbonate and brine, and solvent
  3. customwas evaporated
  4. customPurification
  5. washeluting with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-231afde548f34bdfabc487bb0002e3d0
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08765779B2

Notizen zur Reaktion

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