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Ethanol → HCID 66724985, Verbindung

HRID 1616962
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1616962
[N+](=[CH:3][C:4](=[O:13])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([I:12])=[CH:8][CH:7]=1)=[N-].Cl[O:15][C:16]([CH3:19])(C)C.[CH2:20]([OH:22])[CH3:21]>>[CH2:20]([O:22][CH:3]([O:15][CH2:16][CH3:19])[C:4](=[O:13])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([I:12])=[CH:8][CH:7]=1)[CH3:21]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 521297Tert-Butyl hypochloriteHCID 76661290HCID 76661290, Verbindung

Produkt 1

HCID 66724985HCID 66724985, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Under an argon atmosphere, 1-diazo-3-(4-iodophenyl)propan-2-one (13) (1.11 g, 3.88 mmol) was dissolved in anhydrous ethanol (10 mL) and cooled to 0° C. To this was added tert-butyl hypochlorite (440 μL, 3.89 mmol) and stirred for an hour at the same temperature. After concentrating under reduced pressure, the residue was purified by silica gel flash column chromatography (n-hexane/ethyl acetate═9/1) to give 1,1-diethoxy-3-(4-iodophenyl)propan-2-one (14) as a yellow oily substance (758 mg, 2.18 mmol, 56.1%).

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter concentrating under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by silica gel flash column chromatography (n-hexane/ethyl acetate═9/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-630e2c44a906468fa41ab6b3f2275148
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08765921B2

Notizen zur Reaktion

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