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Sodium borohydride → (2-Amino-4-methyl-6-(pentylamino)pyrimidin-5-yl)methanol

HRID 1617196
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1617196
[BH4-].[Na+].[NH2:3][C:4]1[N:9]=[C:8]([CH3:10])[C:7]([CH:11]=[O:12])=[C:6]([NH:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18])[N:5]=1>CO>[NH2:3][C:4]1[N:9]=[C:8]([CH3:10])[C:7]([CH2:11][OH:12])=[C:6]([NH:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18])[N:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 866334072-Amino-4-methyl-6-(pentylamino)pyrimidine-5-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 68418011(2-Amino-4-methyl-6-(pentylamino)pyrimidin-5-yl)methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium borohydride (0.6 g) was added to a solution of the product from step (ii) (2 g) in MeOH (30 ml) at 0-5° C. The mixture was warmed to rt, stirred for 3 h then the solvent evaporated under reduced pressure. The residue was partitioned between EtOAc and brine, the organics separated, dried and evaporated under reduced pressure to afford the subtitle compound, 1.78 g.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent evaporated under reduced pressure
  2. customThe residue was partitioned between EtOAc and brine
  3. customthe organics separated, dried
  4. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-99cd473f76d44ccaa447d27da2008ad4
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08765939B2

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