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Sodium borohydride → (2-Amino-4-methyl-6-(pentylamino)pyrimidin-5-yl)methanol

HRID 1617217
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1617217
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([CH3:8])[C:5]([CH:9]=[O:10])=[C:4]([NH:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[N:3]=1.[BH4-].[Na+]>CO>[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([CH3:8])[C:5]([CH2:9][OH:10])=[C:4]([NH:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 866334072-Amino-4-methyl-6-(pentylamino)pyrimidine-5-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 68418011(2-Amino-4-methyl-6-(pentylamino)pyrimidin-5-yl)methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the product from step (ii) (4 g) in MeOH (50 ml), sodium borohydride (0.7 g) was added portionwise over 5 min. The mixture was stirred at rt for 1 h then the solvent removed under reduced pressure. The residue was partitioned between EtOAc and water, the organics were separated, dried and evaporated under reduced pressure to give the subtitle compound, 3.89 g.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customthe solvent removed under reduced pressure
  2. customThe residue was partitioned between EtOAc and water
  3. customthe organics were separated
  4. customdried
  5. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a4b512b2d51b4b8ca4669f4bf9d774f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08765939B2

Notizen zur Reaktion

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