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Toluene → 4-Chloro-5,7-difluoro-3-methyl-2-(naphthalen-1-yl)quinoline

HRID 1618656
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1618656
Cl[C:2]1[C:11]([CH3:12])=[C:10]([Cl:13])[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([F:15])=[CH:7][C:8]=2[F:14])[N:3]=1.[CH:16]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[CH:19]=[CH:18][C:17]=1B(O)O.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].C1(C)C=CC=CC=1>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.O>[Cl:13][C:10]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([F:15])=[CH:7][C:8]=2[F:14])[N:3]=[C:2]([C:24]2[C:25]3[C:20](=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)[CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[C:11]=1[CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 1140TolueneHCID 10340Sodium CarbonateHCID 2734375(Naphthalen-2-yl)boronic acidHCID 596310402,4-Dichloro-5,7-difluoro-3-methylquinoline

Produkt 1

HCID 672844694-Chloro-5,7-difluoro-3-methyl-2-(naphthalen-1-yl)quinoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A microwave vessel was charged with 2,4-dichloro-5,7-difluoro-3-methylquinoline (250 mg, 1.008 mmol), 2-naphthylboronic acid (225 mg, 1.310 mmol), tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (87 mg, 0.076 mmol), sodium carbonate (534 mg, 5.04 mmol), toluene (8.06 mL), and water (2.02 mL). The mixture was heated at 100° C. for 2 h, then cooled to rt and partitioned between EtOAc and water. The organic layer was washed with brine, dried (MgSO4), and concentrated. The resulting crude material was purified by flash chromatography, eluting with a gradient of 0-6% EtOAc in hexane to give 4-chloro-5,7-difluoro-3-methyl-2-(naphthalen-1-yl)quinoline. Mass Spectrum (ESI) m/e=340.0 (M+1).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to rt
  2. custompartitioned between EtOAc and water
  3. washThe organic layer was washed with brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe resulting crude material was purified by flash chromatography
  7. washeluting with a gradient of 0-6% EtOAc in hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1e8c2adad5d4874ab91156b28edb5c6
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08765940B2

Notizen zur Reaktion

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