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Water → (2-t-Butyl-phenyl)-(8-fluoro-quinolin-3-yl)-methanone

HRID 1618898
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1618898
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[CH:11]([C:13]1[CH:14]=[N:15][C:16]2[C:21]([CH:22]=1)=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[F:23])[OH:12])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CC(OI1(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2C=CC=CC1=2)=O.O>ClCCl>[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[C:11]([C:13]1[CH:14]=[N:15][C:16]2[C:21]([CH:22]=1)=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[F:23])=[O:12])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 159087TriacetoxyperiodinaneHCID 68289423(2-t-Butyl-phenyl)-(8-fluoro-quinolin-3-yl)-methanol

Produkt 1

HCID 68289359(2-t-Butyl-phenyl)-(8-fluoro-quinolin-3-yl)-methanoneAusbeute 66,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

After 0.32 g of (2-t-butyl-phenyl)-(8-fluoro-quinolin-3-yl)-methanol was dissolved in 3 ml of dichloromethane, 0.51 g of Dess-Martin reagent was added and the mixture was stirred for 1 hour at room temperature. After water was added and then the liquid was separated with ethyl acetate, the organic layer was concentrated and purified by silica gel column chromatography to obtain 0.21 g of (2-t-butyl-phenyl)-(8-fluoro-quinolin-3-yl)-methanone (Compound Number 57).

Aufarbeitung

  1. customthe liquid was separated with ethyl acetate
  2. concentrationthe organic layer was concentrated
  3. custompurified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-70f7d94e3e174567be1952eb89f77250
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772200B2

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