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Ammonium Hydroxide → 3-Iodo-4-methylbenzamide

HRID 1619132
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1619132
Cl.C[N:3](C)CCCN=C=NCC.O.N1(O)C2C=CC=CC=2N=N1.[OH-].[NH4+].[I:26][C:27]1[CH:28]=[C:29]([CH:33]=[CH:34][C:35]=1[CH3:36])[C:30](O)=[O:31]>CN(C=O)C>[I:26][C:27]1[CH:28]=[C:29]([CH:33]=[CH:34][C:35]=1[CH3:36])[C:30]([NH2:3])=[O:31]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 6216403-Iodo-4-methylbenzoic acidHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 27960291-Hydroxybenzotriazole hydrate

Produkt 1

HCID 8333293-Iodo-4-methylbenzamideAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (5.49 g, 28.6 mmol), 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ol hydrate (3.90 g, 28.9 mmol) and 32% aqueous ammonium hydroxide solution (1.10 mL, 28.7 mmol) were sequentially added to a stirred solution of 3-iodo-4-methylbenzoic acid (5.00 g, 19.1 mmol) in N,N′-dimethylformamide (15 mL) at room temperature. After stirring overnight, the mixture was concentrated in vacuo and water and dichloromethane were added to the mixture. The organic layer was washed with 2N aqueous sodium hydroxide solution, brine, dried (MgSO4) and evaporated to give the title compound (4.34 g, 70%) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo and water and dichloromethane
  2. additionwere added to the mixture
  3. washThe organic layer was washed with 2N aqueous sodium hydroxide solution, brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f45e531ea34f4ed4a834b05c1e81714b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772288B2

Notizen zur Reaktion

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