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Triethylamine → 3-Iodo-4-methylbenzonitrile

HRID 1619137
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1619137
FC(F)(F)C(OC(=O)C(F)(F)F)=O.[I:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[CH3:24])[C:18]([NH2:20])=O.C(N(CC)CC)C.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>ClCCl>[I:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[CH3:24])[C:18]#[N:20]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 9845Trifluoroacetic anhydrideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 8333293-Iodo-4-methylbenzamide

Produkt 1

HCID 121296213-Iodo-4-methylbenzonitrileAusbeute 80,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

2,2,2-trifluoroacetic anhydride (8.00 mL, 57.5 mmol) was added dropwise to a stirred solution of 3-iodo-4-methylbenzamide (preparation 48a, 6.00 g, 23.0 mmol) and triethylamine (8.10 mL, 57.5 mmol) in dichloromethane (50 mL) at 0° C. The mixture was warmed to room temperature and stirred for 2 hours. Further dichloromethane and saturated aqueous potassium carbonate solution were added and the organic layer was washed with 2M aqueous hydrochloric acid, 2M aqueous sodium hydroxide solution, brine, dried (MgSO4) and evaporated to give the title compound (4.50 g, 80%) as a pale orange solid.

Aufarbeitung

  1. washthe organic layer was washed with 2M aqueous hydrochloric acid, 2M aqueous sodium hydroxide solution, brine
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bc79983383474776b1875e5879140fdf
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772288B2

Notizen zur Reaktion

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