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Ammonium Hydroxide → 2-(4-Isopropylpiperazin-1-yl)benzothiazole

HRID 1619266
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1619266
[CH:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]2[S:11][C:12]3[CH:18]=[CH:17][C:16](C#N)=[CH:15][C:13]=3[N:14]=2)[CH2:6][CH2:5]1)([CH3:3])[CH3:2].[NH4+].[OH-]>CO.C1COCC1.[Ni]>[CH:1]([N:4]1[CH2:5][CH2:6][N:7]([C:10]2[S:11][C:12]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:13]=3[N:14]=2)[CH2:8][CH2:9]1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 237288942-(4-Isopropylpiperazin-1-yl)benzothiazole-5-carbonitrile

Produkt 1

HCID 106114582-(4-Isopropylpiperazin-1-yl)benzothiazoleAusbeute 110,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 21899815MeOH tetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(4-isopropylpiperazin-1-yl)benzothiazole-5-carbonitrile (500 mg, 1.75 mmol) in MeOH-THF (66 mL, 3:5) was added NH4OH (7 mL) and Raney Ni (100 mg). The mixture was stirred for 12 h at rt under a H2 atmosphere. The mixture was filtered and the filtrate was concentrated to give 5-aminomethyl-[2-(4-isopropylpiperazin-1-yl)benzothiazole 507 mg (100%), which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-74aaf0a6dd044115a7254674c7c5e1e8
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772285B2

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