StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Chloroacetyl chloride → HCID 58574532, Verbindung

HRID 1619324
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1619324
[NH2:1][CH2:2][C:3]1([CH3:15])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:8]([O:10][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[O:9].[Cl:16][CH2:17][C:18](Cl)=[O:19].C(N(C(C)C)CC)(C)C>C(Cl)Cl>[Cl:16][CH2:17][C:18]([NH:1][CH2:2][C:3]1([CH3:15])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:8]([O:10][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[O:9])=[O:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 58574758tert-butyl 2-(aminomethyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 58574532HCID 58574532, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of tert-butyl 2-(aminomethyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate (1.2 g), excess 2-chloroacetyl chloride (2 mL) and diisopropyl ethyl amine (2 mL) in DCM was stirred at room temperature for about 2 h. The reaction was monitored by LC-MS. After the solution was concentrated in vacuo, 0.7 g of the desired product was obtained by column chromatography purification. MS (ESI): 291, 293 (MH+).

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter the solution was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-929117189025436fb56aadf44eb7a0cc
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772301B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion