StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → (9H-fluoren-9-yl)methyl 2-(5-bromo-2-carbamoylphenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

HRID 1619343
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1619343
Cl[C:2]([CH:4]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]1[C:9]([O:11][CH2:12][CH:13]1[C:25]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=2[C:19]2[C:14]1=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[O:10])=[O:3].[NH2:26][C:27]1[CH:35]=[C:34]([Br:36])[CH:33]=[CH:32][C:28]=1[C:29]([NH2:31])=[O:30].CCN(CC)CC>C1COCC1.O>[Br:36][C:34]1[CH:33]=[CH:32][C:28]([C:29](=[O:30])[NH2:31])=[C:27]([NH:26][C:2]([CH:4]2[CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]2[C:9]([O:11][CH2:12][CH:13]2[C:25]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=3[C:19]3[C:14]2=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)=[O:10])=[O:3])[CH:35]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 138055072-Amino-4-bromobenzamideHCID 14482361(9H-fluoren-9-yl)methyl 2-(chlorocarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 58574511(9H-fluoren-9-yl)methyl 2-(5-bromo-2-carbamoylphenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (9H-fluoren-9-yl)methyl 2-(chlorocarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate (600 mg, 1.8 mmol), 2-amino-4-bromobenzamide (400 mg, 1.8 mmol), and Et3N (2 mL) in THF was stirred at room temperature. The reaction was monitored by TLC. After diluting with H2O (50 mL), the mixture was extracted with ethyl acetate (3×100 mL). The organic layers were dried over Na2SO4 and concentrated to give yellow residue, which was purified by column chromatography. MS (ESI): 534, 536 (MH+)

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate (3×100 mL)
  2. dry with materialThe organic layers were dried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated
  4. customto give yellow residue, which
  5. customwas purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-80ab98acd119418d8e94d5b5d8e22f06
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772301B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion